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μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern(單細胞μ-模式的μ-Slides載玻片)-貨號83801
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μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern(單細胞μ-模式的μ-Slides載玻片)-貨號83801
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μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern  83801 ,83602 舰搜,83803芬过, 83601,

83602 蚪桐,83603佣今,83801-S ,83802-S紫侵,83








用熒光顯微鏡觀察的用于單細胞分析的微圖案表面
●具有理想間距的單細胞模式,適用于各種單細胞測定
●無需準備即可輕松處理:打開包裝即可使用
●出色的光學(xué)質(zhì)量成像室靠汁,用于高分辨率顯微鏡

應(yīng)用領(lǐng)域
●使用各種方法(例如轉(zhuǎn)染,蛋白質(zhì)組學(xué)闽铐,代謝活性測試)和顯微鏡觀察對單細胞進行分析
●單細胞變異性測定(例如蝶怔,CAR-T細胞活性測定)
●將定義的剪切力施加于單細胞陣列(使用μ-Slide VI 0.4)
●用Trial Pack測試您的細胞類型在RGD結(jié)合基序上的附著力
●活細胞成像和熒光顯微鏡成像
●活細胞和固定細胞的免疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡成像

技術(shù)特征:
●μ-Slide具有微圖案的表面,在ibidi Bioinert表面上具有共價結(jié)合的RGD基序(來自纖連蛋白的結(jié)合基序)
●由于具有生物惰性表面阳啥,即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周的過程中添谊,細胞也只能附著在有圖案的區(qū)域上
●生物惰性表面鈍化-優(yōu)于標準的超低附著(ULA)表面:
無細胞或蛋白質(zhì)粘附
長期穩(wěn)定性
具有生物惰性
●Bioinert層疊在ibidi Polymer Coverslip上,當使用高分辨率顯微鏡檢查時察迟,它可為成像提供最高的光學(xué)質(zhì)量
●如非熒光模式斩狱,在相差顯微鏡下不可見
●將圖案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●與染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作為帶有多細胞的μ-Slide和帶有測試μ-Patterns的μ-Slide

可用的產(chǎn)品類型:圖為:μ-Slide 8 Well high和 or μ-Slide VI 0.4



圖片1.png



μ-Patterning技術(shù)原理

ibidi μ-Patterning技術(shù)為各種細胞培養(yǎng)應(yīng)用提供了空間確定的細胞

粘附性。微型化的粘合圖案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip

的非粘合性生物惰性表面上扎瓶,可精確控制細胞的粘合性所踊。μ-Patterns干燥穩(wěn)定,無菌且可以使用概荷。


S_83XXX_pattern_principle.jpg



μ-Patterns表面呈現(xiàn)共價鍵結(jié)合的三肽Arg-Gly-Asp(精氨酸秕岛,甘氨酸,天冬氨酸-RGD)误证。

來自細胞外基質(zhì)蛋白纖連蛋白的該氨基酸序列介導(dǎo)了許多細胞類型(例如癌細胞)的附著继薛。


哪些細胞以RGD模式生長?

在纖連蛋白上生長的細胞類型最有可能很好地附著于RGD模式棕凉。通常不會在纖連蛋白或RGD上生長的細胞類型也可能會附著灯彩。

請注意,某些細胞類型不能很好地粘附在RGD上桃镐。因此阵蔚,在開始實驗之前,需要使用您的特定細胞類型對細胞附著進行測試杈鸵。

請使用我們的試用版包來測試您的細胞類型在μ-Pattern上的粘附性扶免。


ibidi已在微圖案RGD表面上成功使用了以下細胞系:
●A549(人肺癌)
●NIH-3T3(鼠成纖維細胞)
●BEAS-2B(人肺上皮)
●CHO(中國倉鼠卵巢)
●NCI-H441(人肺腺癌)
●HEK-293(人類胚胎腎臟)
●HeLa(人類宮頸癌)
●HT-1080(人纖維肉瘤)
●HuH-7(人類肝癌)
●L929(鼠成纖維細胞)
●MCF-10A(人乳腺上皮)
●MDA-MB-231(人乳腺癌)
●MDA-MB-436(人乳腺癌)
●MDCK.2(犬腎細胞)
●RCC-26(人腎癌)
●ARPE-19(人視網(wǎng)膜色素上皮)

μ-Pattern努墩,Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均針對高分辨率成像和顯微鏡進行了優(yōu)化。

單細胞μ-Pattern的應(yīng)用

定義群體的個體細胞(例如細胞系或原代細胞)可在其遺傳和蛋白質(zhì)組學(xué)大大不同紧视,從而導(dǎo)致大小引晌、形態(tài)、細胞周期和代謝活性的差異醉装。

這種細胞變異性的研究是以更深入的方式了解許多生物學(xué)過程(例如癌癥發(fā)展的機制)的關(guān)鍵之一辕芳。


只能使用專注于對每個單細胞分析的技術(shù)來檢測這種單細胞的差異。然而宵睦,在單層細胞中记罚,幾乎不可能區(qū)分和分析單細胞。

取而代之的是具有單細胞μ-Patterns的ibidi μ-Slides方便地使單細胞間距開壳嚎,便于輕松進行個性化研究桐智。


S_83XXX_Slide_microPattern_cells01.jpg

植入單細胞μ-Pattern的μ-Slide 8孔中24小時后,RCC-26(人腎癌)細胞烟馅。
相襯顯微鏡说庭,4倍物鏡。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells02.jpg

將RCC-26(人腎癌)細胞接種于帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24時進行免疫熒光染色郑趁。

綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)刊驴,紅色:α-管蛋白,藍色:核(DAPI)寡润。廣角熒光顯微鏡捆憎,4倍物鏡。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells03.jpg

將RCC-26(人腎癌)細胞接種于帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24小時進行免疫熒光染色梭纹。

綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)躲惰,紅色:α-管蛋白,藍色:核(DAPI)晶襟。 寬視野熒光顯微鏡驳达,10倍物鏡。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells04.jpg

將RCC-26(人腎癌)細胞接種于帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24小時進行免疫熒光染色笼肴。

綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)缆瑟,紅色:α-管蛋白,藍色:核(DAPI)峦爪。 廣角熒光顯微鏡嫁慌,60倍物鏡。

S_83XXX_Slide_Pattern_Single_RCC-26.gif

使用ibidi Stage Top培養(yǎng)箱在帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中

對RCC-26(人腎癌)細胞進行24小時的活細胞成像辱得。 相襯顯微鏡局该,4倍物鏡抡杈。







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