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μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern(單細胞μ-模式的μ-Slides載玻片)-貨號83801
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μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern(單細胞μ-模式的μ-Slides載玻片)-貨號83801
  • 商品貨號: 83801 菇爪,83602 算芯,83803, 83601凳宙,83602 属圃,83603,83801-S 尽诀,83802-S叉砰,83
  • 商品品牌:IBIDI
  • 參考價:¥0元
  •   kosterpub@163.com

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詳細描述


μ-Slides With Single-Cell μ-Pattern  83801 ,83602 陆宝,83803众抽, 83601,

83602 坑状,83603尺桅,83801-S ,83802-S却坦,83








用熒光顯微鏡觀察的用于單細胞分析的微圖案表面
●具有理想間距的單細胞模式,適用于各種單細胞測定
●無需準備即可輕松處理:打開包裝即可使用
●出色的光學質量成像室裂瘤,用于高分辨率顯微鏡

應用領域
●使用各種方法(例如轉染,蛋白質組學殃练,代謝活性測試)和顯微鏡觀察對單細胞進行分析
●單細胞變異性測定(例如薇雳,CAR-T細胞活性測定)
●將定義的剪切力施加于單細胞陣列(使用μ-Slide VI 0.4)
●用Trial Pack測試您的細胞類型在RGD結合基序上的附著力
●活細胞成像和熒光顯微鏡成像
●活細胞和固定細胞的免疫熒光染色和高分辨率熒光顯微鏡成像

技術特征:
●μ-Slide具有微圖案的表面,在ibidi Bioinert表面上具有共價結合的RGD基序(來自纖連蛋白的結合基序)
●由于具有生物惰性表面扫皱,即使在長期培養(yǎng)數(shù)天或數(shù)周的過程中足绅,細胞也只能附著在有圖案的區(qū)域上
●生物惰性表面鈍化-優(yōu)于標準的超低附著(ULA)表面:
無細胞或蛋白質粘附
長期穩(wěn)定性
具有生物惰性
●Bioinert層疊在ibidi Polymer Coverslip上,當使用高分辨率顯微鏡檢查時啸罢,它可為成像提供最高的光學質量
●如非熒光模式编检,在相差顯微鏡下不可見
●將圖案打印在μ-Slide 8孔高或μ-Slide VI 0.4上
●與染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作為帶有多細胞的μ-Slide和帶有測試μ-Patterns的μ-Slide

可用的產品類型:圖為:μ-Slide 8 Well high和 or μ-Slide VI 0.4



圖片1.png



μ-Patterning技術原理

ibidi μ-Patterning技術為各種細胞培養(yǎng)應用提供了空間確定的細胞

粘附性胎食。微型化的粘合圖案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip

的非粘合性生物惰性表面上,可精確控制細胞的粘合性允懂。μ-Patterns干燥穩(wěn)定厕怜,無菌且可以使用。


S_83XXX_pattern_principle.jpg



μ-Patterns表面呈現(xiàn)共價鍵結合的三肽Arg-Gly-Asp(精氨酸蕾总,甘氨酸粥航,天冬氨酸-RGD)。

來自細胞外基質蛋白纖連蛋白的該氨基酸序列介導了許多細胞類型(例如癌細胞)的附著生百。


哪些細胞以RGD模式生長递雀?

在纖連蛋白上生長的細胞類型最有可能很好地附著于RGD模式。通常不會在纖連蛋白或RGD上生長的細胞類型也可能會附著蚀浆。

請注意缀程,某些細胞類型不能很好地粘附在RGD上。因此箍伏,在開始實驗之前裤狱,需要使用您的特定細胞類型對細胞附著進行測試。

請使用我們的試用版包來測試您的細胞類型在μ-Pattern上的粘附性揪馅。


ibidi已在微圖案RGD表面上成功使用了以下細胞系:
●A549(人肺癌)
●NIH-3T3(鼠成纖維細胞)
●BEAS-2B(人肺上皮)
●CHO(中國倉鼠卵巢)
●NCI-H441(人肺腺癌)
●HEK-293(人類胚胎腎臟)
●HeLa(人類宮頸癌)
●HT-1080(人纖維肉瘤)
●HuH-7(人類肝癌)
●L929(鼠成纖維細胞)
●MCF-10A(人乳腺上皮)
●MDA-MB-231(人乳腺癌)
●MDA-MB-436(人乳腺癌)
●MDCK.2(犬腎細胞)
●RCC-26(人腎癌)
●ARPE-19(人視網膜色素上皮)

μ-Pattern殃秽,Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均針對高分辨率成像和顯微鏡進行了優(yōu)化。

單細胞μ-Pattern的應用

定義群體的個體細胞(例如細胞系或原代細胞)可在其遺傳和蛋白質組學大大不同瞳州,從而導致大小瞬拆、形態(tài)、細胞周期和代謝活性的差異寒护。

這種細胞變異性的研究是以更深入的方式了解許多生物學過程(例如癌癥發(fā)展的機制)的關鍵之一削父。


只能使用專注于對每個單細胞分析的技術來檢測這種單細胞的差異。然而咏摔,在單層細胞中握饼,幾乎不可能區(qū)分和分析單細胞。

取而代之的是具有單細胞μ-Patterns的ibidi μ-Slides方便地使單細胞間距開昙百,便于輕松進行個性化研究诡泌。


S_83XXX_Slide_microPattern_cells01.jpg

植入單細胞μ-Pattern的μ-Slide 8孔中24小時后,RCC-26(人腎癌)細胞啄枕。
相襯顯微鏡婚陪,4倍物鏡。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells02.jpg

將RCC-26(人腎癌)細胞接種于帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24時進行免疫熒光染色频祝。

綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)泌参,紅色:α-管蛋白,藍色:核(DAPI)常空。廣角熒光顯微鏡沽一,4倍物鏡盖溺。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells03.jpg

將RCC-26(人腎癌)細胞接種于帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24小時進行免疫熒光染色。

綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)铣缠,紅色:α-管蛋白烘嘱,藍色:核(DAPI)。 寬視野熒光顯微鏡蝗蛙,10倍物鏡蝇庭。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells04.jpg

將RCC-26(人腎癌)細胞接種于帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中后24小時進行免疫熒光染色。

綠色:F-肌動蛋白(phalloidin)捡硅,紅色:α-管蛋白哮内,藍色:核(DAPI)。 廣角熒光顯微鏡讶瘩,60倍物鏡达植。

S_83XXX_Slide_Pattern_Single_RCC-26.gif

使用ibidi Stage Top培養(yǎng)箱在帶有單細胞μ-Pattern的μ-Slide VI 0.4中

對RCC-26(人腎癌)細胞進行24小時的活細胞成像。 相襯顯微鏡俭整,4倍物鏡尸钢。







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